蜂胶的抗肿瘤作用,蜂胶与肿瘤

1.蜂胶能抑制肿瘤细胞的生长

皂黄素、桑黄素、儿茶精等是蜂胶中抑制肿瘤细胞生长活性最强的黄酮类化合物。木西草素和菲瑟酮具有抗细胞增生作用，福桔黄素和蜜桔黄素在218ug/ml在浓度下，它可以抑制人类扁平细胞癌细胞系统的增殖。咖啡酸苯乙酯和萜烯化合物可以使癌细胞停留DNA在合成阶段，改变细胞无休止的生长特征。槲皮酮可引起癌细胞凋亡，类黄酮将未分化的恶性细胞转化为分化的成熟细胞。Mitamura等等(1996)发现蜂胶甲醇提取物中的二萜类化合物（clerodenditerpenoid）小鼠化学诱发性皮肤癌主要通过两个方面抑制:

一是从DNA合成开始部分抑制合成，一是减少补救代谢DNA从而抑制肿瘤细胞的生长。Kimoto等等(1998)指出蜂胶提取物中的3、512异戊稀141苯丙烯酸对人和鼠恶性肿瘤细胞毒素的作用，能明显抑制肿瘤细胞的生长，导致肿瘤细胞凋亡。裸鼠体内的实验证明，这种物质可以终止有丝分裂，收缩移植性肿瘤。胡福良等。(2004)研究了蜂胶夜和醇堤液S180实体瘤小鼠的抑制作用发现蜂胶水提取物的抑制率达到80.78%。体外试验表明，蜂胶中存在的咖啡酸甲酯（MC）、咖啡酸苯乙酯（CAPE）二甲基咖啡酸苯乙酯（PEDMC）预防结肠腺肿瘤，改善癌变间生化指标。MC为50umol/L、CAPE为30umol/L、PEDMC为30umol/L能显著抑制结肠腺瘤的人HT129细胞株的生长和细胞DNA、RNA与蛋白质合成。Huang咖啡酸苯乙酯能显著抑制人黑色素瘤HO11细胞株和恶性胶质瘤GBM细胞株增殖，而且与欧瑞香素有协同作用，对黑色素瘤的作用强于恶性胶质瘤，对各种转癌基因细胞株的毒性大于对普通细胞株的毒性，呈量效关系。3000nmol/L抑制率达到70%，肿瘤体积减少74%。Arjun等等(2002)发现蜂胶醇堤抗鼠261L5结肠癌的EC50是3.5ug/ml,而且苯乙烯咖啡酸在蜂胶抗细胞增生过程中起着重要作用。

动物试验表明，咖啡酸酯能显著抑制肝脏和结肠中鸟氨酸脱羧酶和酪氨酸激酶的活性，抑制脂氧合酶代谢物的含量，抑制隐性结肠腺畸变病变，减少52周癌变的鼠结肠粘膜和肿瘤组织，降低脂氧合酶代谢物的含量。蜂胶中的3、5异戊二烯和4羟基桂皮酸，clenodane双萜、苯并呋喃、咖啡酸苯乙酯、槲皮素和一些尚未确定的甲醇、乙醇和水堤具有细胞毒素和化学防治作用。jeng等（2000）认为CAPE参与细胞间交换间隙的恢复，诱导自然细胞死亡，对恶性病变组织有细胞毒素作用。Kawabe与巴西蜂胶的水和乙醇提取物相比，乌拉圭蜂胶的乙醇堤提取物是一种很好的乳腺癌抑制剂。

2、蜂胶具有抗突变作用

(2001)发现蜂胶对环磷酰胺（CP）叠氮钠（NaN3）、正定霉素（DNR）、2一氨基(21)AF）四种诱变剂诱发的突变具有抑制作用和剂量依赖性。蜂胶本身没有诱变活性。抗突变活性的作用机制有四个方面∶一是a抑制萘黄酮MFO混合氧化阻断诱变剂的活化过程，减少其活性产物和DNA共价结合；二是激活SOD、GSH活性与诱变剂代谢产生的亲电子化合物竞争，从而抑制活性物与DNA分子共价组合；还能催化超离子自由基的歧化反应，抑制突变基因的激活和表达；第三，抑制膜脂质过氧化，改善细胞的微生态屏障功能；第四，诱导其他酶系统DNA促进聚合酶的合成DNA无误修复损坏。Varanda研究发现，蜂胶堤取物和蜂毒可以抑制黄曲霉B1柔红霉素和3、4苯丙烯的突变活性。

3、蜂胶具有抗辐射作用

Velikov研究表明，蜂胶醇提取物可以减少咽辐射的副作用，因此蜂胶醇提取物可以用来减少放疗患者肿瘤转移和复发的可能性。蜂胶提取物2Gy和6G的γ一射线照射小鼠引起的损伤具有保护作用。当动物用离子辐射时，血清酸磷酸酶活性增加，血液中丙二醛浓度和SOD活动显著增加。在辐照前给动物喂蜂胶提取物后，血液中丙二醛浓度显著降低，血清酸磷酸酶活性正常，蜂胶提取物也刺激SOD释放。研究表明，蜂胶水提取物对γ保护一射线诱导的癌变反应。

4、蜂胶可以阻碍和抑制致癌物或潜在致癌物

亚硝胺和黄曲霉是目前所了解的明显具有高致癌力的主要致癌物。蜂胶中的酚酸类化合物、硒、μc及B胡萝卜素可以阻断亚硝胺在体内的合成。蜂胶中的黄酮能诱发苯芘羟化酶，缓解黄曲霉等致癌物的毒性。Pepeljnjak等等(1982)发现蜂胶堤取液对赭曲霉素A具有明显的抑制作用。槲皮素甲基醚和芦丁是肺致癌苯并芘的抑制剂。